Ces informations sont destinées aux professionnels de santé

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable, vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601)

La Commission européenne a officiellement approuvé le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable (vaccin recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601) pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus.

Signaler un événement indésirable (EI)

Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez ou via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr

Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr

Nous contacter

Tél.: +33 1 82 88 32 29
09:00 - 17:00
Lundi - Vendredi