Ces informations sont destinées au grand public
NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable, vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601)
La Commission européenne a officiellement approuvé le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable (vaccin recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601) pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus.
Information importante
Pour plus d'informations sur NuvaxovidTM vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant), téléchargez la Notice d'emballage.
Signaler un événement indésirable (EI)
Signaler un événement indésirable (EI)
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr
Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Nous contacter
Nous contacter
Tél.: +33 1 82 88 32 29
09:00 - 17:00
Lundi - Vendredi